浙江佳米生物医药科技有限公司
佳米生物成立于2020年9月,是一家专注于居家自测诊断试剂产品研发、生产与销售的医疗器械企业。公司以尿液检测技术为核心,开发了人类免疫缺陷病毒(HIV1/2)尿液抗体检测试剂盒(乳胶免疫层析法),国家药品监督管理局于2026年5月19号已正式批准注册。
目前拥有1000 ㎡10万级GMP净化厂房,200㎡研发实验室,50㎡万级质检场地。建立了包括研发、质量、生产、注册等部门在内的公司组织架构及相应的人员配置。
产品中心
公司以尿液检测技术为核心,开发了人类免疫缺陷病毒HIV(1/2)尿液抗体检测试剂盒(乳胶免疫层析法)
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消除恐惧与偏见,科学认知是终结艾滋的第一步
艾滋病,全称“获得性免疫缺陷综合征”(AIDS),是由人类免疫缺陷病毒(HIV)引起的一种严重传染病。HIV病毒会持续攻击并破坏人体的免疫系统,导致机体抵抗力逐渐下降,最终可能因各种机会性感染或肿瘤危及生命。尽管目前艾滋病尚无法彻底治愈,但通过科学的认知与规范的干预,它完全可防可控。
넶0 2026-06-09
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HIV尿液抗体检测试剂盒正式获批,无创自测守护健康隐私
浙江佳米生物医药科技有限公司郑重宣布,公司自主研发的人类免疫缺陷病毒HIV(1/2)尿液抗体检测试剂盒(乳胶免疫层析法)已于2026年5月19日获得国家药品监督管理局正式批准注册。该产品的成功获批,打破了传统艾滋病检测对专业医疗环境和血液样本的依赖,为广大需要筛查的人群提供了一种全新的居家自测选择。
넶0 2026-06-09
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佳米生物获国家药监局批准,开启居家自测诊断新纪元
在生物医药创新领域不断深耕的浙江佳米生物医药科技有限公司,近日迎来了企业发展的历史性高光时刻。2026年5月19日,国家药品监督管理局正式批准了该公司自主研发的人类免疫缺陷病毒HIV(1/2)尿液抗体检测试剂盒(乳胶免疫层析法)注册申请。
넶1 2026-06-09
新闻资讯
人类免疫缺陷病毒(HIV 1/2) 尿液抗体检测试剂盒(乳胶免疫层析)
预期用途:本产品用于体外定性检测人体尿液样本中的人类免疫缺陷病毒(HIV1/2)抗体。本产品可用于消费者自测。本产品适用于HIV感染的辅助诊断,不做为临床诊断依据。
权威认证
