HIV尿液抗体检测试剂盒正式获批，无创自测守护健康隐私

浙江佳米生物医药科技有限公司郑重宣布，公司自主研发的人类免疫缺陷病毒HIV（1/2）尿液抗体检测试剂盒（乳胶免疫层析法）已于2026年5月19日获得国家药品监督管理局正式批准注册。该产品的成功获批，打破了传统艾滋病检测对专业医疗环境和血液样本的依赖，为广大需要筛查的人群提供了一种全新的居家自测选择。

这款试剂盒采用先进的乳胶免疫层析法，以尿液作为检测样本，具有无创、无痛、操作简便等显著优势。使用者无需前往医院抽血，只需在私密环境中自行采集少量尿液，即可在短时间内初步判断是否存在HIV抗体。这种设计极大地降低了检测的心理门槛，充分保护了个人隐私，尤其适合有过高危行为、希望尽早了解自身健康状况但又存在顾虑的人群。

作为佳米生物的核心拳头产品，该试剂盒在研发阶段经历了严格的临床验证与质量把控，依托公司1000平米10万级GMP净化厂房的标准化生产，确保了每一批次产品的灵敏度与特异性均达到国家高标准要求。未来，佳米生物将持续做好该产品的市场供应与售后服务，让这款兼具科技感与人文关怀的自测产品走进千家万户，用科技的力量为大众的健康隐私保驾护航。