HIV尿液抗体检测试剂盒正式获批，无创自测守护健康隐私

浙江佳米生物医药科技有限公司郑重宣布，公司自主研发的人类免疫缺陷病毒HIV（1/2）尿液抗体检测试剂盒（乳胶免疫层析法）已于2026年5月19日获得国家药品监督管理局正式批准注册。该产品的成功获批，打破了传统艾滋病检测对专业医疗环境和血液样本的依赖，为广大需要筛查的人群提供了一种全新的居家自测选择。